Teilnahme:
Präsenzseminar

Teilnahmeort:
Hotel Kolping
Gesellenhausstraße 5
4020 Linz

Termin:
Samstag, 16. November 2024, 9.30 bis 19.00 Uhr
Sonntag, 17. November 2024, 9.00 bis 14.00 Uhr

Seminarzeiten:
Samstag: 9.30 bis 12.45 Uhr (4 UE mit 15 Min. Pause) und 14.00 bis 19.00 Uhr (6 UE mit 30 Min. Pause)
Sonntag: 9.00 bis 14.00 Uhr (6 UE mit 30 Min. Pause)

25 AFP (pharmazeutisch, Präsenz) beantragt 

Dauer:
insgesamt 16 Unterrichtseinheiten

Referentin:
Susann Buchheim-Schmidt

Teilnahmegebühr:
399,00 EUR

Anmeldung:
Anmeldung bitte über den nachstehenden Button „Anmelden“ und um Bezahlung der Teilnahmegebühr auf unser Konto:

ÄKH
Bank für Ärzte und Freie Berufe
IBAN: AT40 1813 0831 9931 0002
BIC: BWFBATW1

Galenik Praktikum – Arzneibuchkonforme Herstellung homöopathischer Arzneimittel mit Apothekerin Susann Buchheim-Schmidt

Die Herstellung von qualitativ hochwertigen homöopathischen Arzneimitteln ist Voraussetzung für eine zuverlässige Wirkung der Arzneien nach korrekter Mittelwahl. Die Apotheke vor Ort kann hier einen wesentlichen Beitrag leisten.

Zum Inhalt:

Tag 1 – 16. November 2024:

Vormittag – 9.30 bis 12.45 Uhr (= 4 UE mit 15 Min. Pause):

  • Herstellung der Arzneiträger Ethanol 18%, 36%, 50%, 90% (v/v)
  • Identitätsprüfung der Ausgangsstoffe Borax, Coffea, Atropinum sulfuricum
  • Identitätsprüfung von Lactose-monohydrat, wasserfreiem Ethanol, Saccharosekügelchen für homöopathische Zubereitungen
  • Herstellung einer Trituration

Nachmittag – 14.00 bis 19.00 Uhr (= 6 UE mit 30 Min. Pause):

  • Herstellung von Urtinkturen
  • Unterschiede in den First Safte Dilutions zwischen den nach HAB und Französischem Arzneibuch hergestellten homöopathischen Arzneimitteln
  • Homöopathische Verreibung aus Flüssigkeiten
  • Flüssige Zubereitungen aus Verreibungen
  • Potenzierung von Dilutionen
  • Wirkstofffreie Kügelchen für homöopathische Zubereitungen

Tag 2 – 17. November 2024, 9.00 bis 14.00 Uhr (= 6 UE mit 30 Min. Pause):

  • Imprägnierung von Globuli: Farbversuch mit Methylenblau
  • Herstellung von imprägnierten homöopathischen Globuli aus Dilutionen
  • Potenzskalen
  • Kennzeichnung der magistral hergestellten homöopathischen Arzneimittel
  • Herstellung von LM-Potenzen
  • Herstellung von Q-Potenzen

Lehrziele: 

  • Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen homöopathischer Arzneimittel
  • Herstellung homöopathischer Arzneimittel nach Ph. Eur. und HAB (Homöopathisches Arzneibuch)

Mehr Informationen zur Referentin:

Apothekerin, MTA und Heilpraktikerin mit Schwerpunkt Klassische Homöopathie
Pharmaziestudium in Jena und Halle, danach Arbeit als Krankenhausapothekerin, in einer öffentlichen Apotheke und in der pharmazeutischen Industrie
Zusatzqualifikation als „Fachpharmazeutin für Toxikologie“ (Univ. Leipzig)
Dozentin an der PTA-Schule Mainz und an der Homöopathieschule der DGKH in Frankfurt/ Main
Tätigkeit als Homöopathin in einer Hebammenpraxis in Mainz seit 2003
Seit 2021 Promotionsstudium an der Universität Witten/Herdecke im Bereich Theoretische Medizin
Seit 2022 Koordinatorin des Subcommittee Pharmacy im European Committee for Homeopathy (ECH)